我国的梅毒发病率呈逐年上升的趋势，需求前期全面地筛查出梅毒患者，才干够早确诊、早医治，削减疾病的传达。梅毒的血清学检测是梅毒确诊中的重要一环，也是必不可少的筛查办法。关于梅毒的血清学检测，本文总结了其检测的新办法、临床意义、筛查流程，一起给出了一些遍及的问题的答复。
感染梅毒螺旋体后，人体敏捷对被损坏的宿主细胞以及梅毒螺旋体细胞外表所开释的类脂物质作出免疫应对，在3周~4周产生抗类脂抗原的抗体（亦称为反响素）。这些抗体首要是IgG和IgM型混合抗体。非梅毒螺旋体实验是运用心磷脂、卵磷脂及胆固醇作为抗原的絮状凝聚实验。
不同反响强度的凝聚现象与抗体浓度呈正相关，在某些特定的程度上反映了梅毒感染的活动状况。
选用梅毒螺旋体提取物或其重组蛋白作为抗原，为特异性抗原，检测血清中抗梅毒螺旋体IgG和/或IgM抗体，其敏感性和特异性均较高。一般以为，梅毒特异性抗体实验阳性者，即便运用驱梅医治，因为免疫回忆效果，
WS 273-2018《梅毒确诊》规则，临床上可根据实验室条件挑选任何一类血清学检测的新办法作为（初筛）实验，但初筛阳性成果需经另一类梅毒血清学检测的新办法复检确证，才干够为临床确诊或疫情报告等供给相关根据，有条件时亦可一起做这两类实验。我院选用化学发光法检测梅毒特异性抗体进行初筛，初筛阳性的进行复检。流程如下：
非特异性抗体血清学实验：如感染缺乏6周，该实验可为阴性，应于感染6周后复查。
特异性抗体血清学实验：如感染缺乏4周，该实验可为阴性，应于感染4周后复查。
大都患者有不安全性行为史，或性伴感染史，或多性伴史。前期隐性梅毒病期在2年内，晚期隐性梅毒病期在2年以上。无任何梅毒的临床表现。实验室查看梅毒非特异性抗体及特异性抗体一起阳性，脑脊液查看无反常发现。
梅毒螺旋体颗粒凝聚实验（TPPA）是用梅毒螺旋体提取物致敏明胶颗粒，此致敏颗粒与人血清中的抗梅毒螺旋体抗体结合，产生可见的凝聚反响。明胶颗粒为玫瑰赤色，便于肉眼调查成果。TPPA是现在世界卫生安排(WHO)和美国疾病操控与防备中心(CDC)引荐的梅毒承认办法，在所有确证实验中使用最广。TPPA首要靠手工操作，自动化程度十分低，一般用于筛查的再承认。
与梅毒感染无关的其他要素，如急性和缓慢疾病、天然安排损害等，梅毒非特异性抗体实验也可呈阳性反响。常见的疾病要素有系统性红斑狼疮、麻风病、疟疾、传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、肿瘤、其他螺旋体疾病等可引起假阳性反响。常见的生理要素有孕妈妈、晚年人群可产生假阳性反响。大部分的假阳性滴度小于1:4。
在梅毒非特异性抗体血清学实验（如TRUST实验）中，因为血清抗体水平过高，抗原抗体份额不合适，而呈现假阴性或弱阳性成果，将此血清稀释后再做血清学实验，呈现阳性成果，称为前带现象。这种现象临床上首要产生在二期梅毒患者。
少量患者通过足量驱梅医治，梅毒非特异性抗体维持在相对稳定的低滴度状况。
判别血清固定，应具有3个要素：流行病学病史和临床表现扫除复发、从头感染；接连2个随访周期（≥6个月）血清抗体维持在±1滴度规模以内的低滴度水平（一般≤1:8），即改变趋势方向不明；无实验室的技术性和办法学差错。
